A medida
que una célula normal se divide va perdiendo fragmentos de los extremos de los
cromosomas (telómeros) y por tanto de ADN, provocándose una disminución
progresiva de funcionalidad y en última instancia la muerte celular. Este
proceso explica por qué las células normales son mortales.
La
telomerasa es una enzima que permite agregar ADN a los telómeros, evitando así
su acortamiento. Mediante este mecanismo una célula mortal se podría convertir en
una célula inmortal, ya que podría dividirse indefinidas veces, evitando así su
envejecimiento.
Las
células tumorales evitan precisamente este acortamiento de los telómero
aumentando los niveles de telomerasa. Esto ocurre en más del 95% de todos los
tipos de tumores humanos, lo cual es una clara indicación de que es algo
esencial para que el tumor crezca. De hecho, ya se ha demostrado que células
tumorales cultivadas en el laboratorio a las que se les quita la telomerasa
mueren rápidamente debido a un agotamiento de sus telómeros.
El carcinoma nasofaríngeo es una enfermedad maligna relacionada con infección previa por el virus de
Epstein-Barr (EBV) por lo que se realizó una investigación de los fitoquímicos
presentes en la seta Ganoderma lucidum (Reishi) con el fin de valorar la posibilidad de que alguno tuviera acción
antiviral.
Se consiguieron aislar cinco triterpenoides mediante espectroscopia:
ácido ganodérico A, ácido ganodérico B, ganoderol B, ganodermanonitriol y ganodermanondiol
y se buscó, si alguno de ellos presentaba una inhibición de la activación de
antígenos de EBV con lo que se podría prevenir la aparición de un cáncer nasofaríngeo.
Todos los triterpenoides mostraron efectos inhibitorios
significativos y además, también se inhibió la actividad de la telomerasa,
especialmente el ácido ganodérico A, por lo que los autores concluyen que existe
evidencia para la aplicación de estos triterpenoides y de Ganoderma. lucidum completo en el tratamiento del cáncer
nasofaríngeo.
Referencia bibliográfica: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5585879/pdf/etm-14-04-3273.pdf
No hay comentarios:
Publicar un comentario